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(b)除Fe外,河南其他12种M-ZIF-67NPs(左)和M-Co3O4HHNPs(右)的TEM图像。【小结】总而言之,年第本文报道了一系列基于协调刻蚀-配位-重组策略制备的金属原子掺杂的多级空心Co3O4,并探索其在电催化氧析出反应中的应用。
(f)以Fe箔、配网Co箔和Co3O4为参考的Fe-Co3O4的归一化FeK-边(上),CoK-边(下)XANES光谱。得益于结构和成分优势,物资所获得的Fe-Co3O4HNNPs对OER具有优良的催化性能,物资碱性溶液中,只需要262mV的过电位即可达到10mAcm-2的电流密度,Tafel斜率为43mVdec-1,且具有良好的稳定性,即使在100mAcm-2的高电流密度下,也可以持续50小时,比Co3O4HHNPs甚至商业RuO2催化剂的稳定性要好得多。值得注意的是,协议得益于以上组成和结构上的优势,协议所制得的Fe-Co3O4HHNPs电催化剂对OER表现出显著的催化活性,1MKOH溶液中,具有超低的过电势(262mV@10mAcm-2)和塔菲尔斜率(43mVdec-1),并且在超高电流密度(100mAcm-2)下具有出色的稳定性。
【图文导读】图一、库存ZIF-67NPs,交联互通的Fe-ZIF-67NPs和Fe-Co3O4 HHNPs的合成示意图和结构表征(a)Fe-Co3O4 HHNPs的合成示意图。因此,招标将孤立的金属原子合理地引入Co3O4的晶格中,有望促进其电催化OER活性。
图三、采购合成刻蚀-配位和水解过程(a-e)单个ZIF-67NPs及在不同浓度的10mLFeCl2∙4H2O乙醇溶液中刻蚀得到相应的产物的TEM图像:采购(b)0.4mgmL-1,(c)0.8mgmL-1,(d)1.2mgmL-1和(e)1.6mgmL-1。
(c)以Fe箔,国网Co箔和ZIF-67为参考的Fe-ZIF-67的归一化FeK-边(上),CoK-边(下)XANES光谱。中国贡献情况国内机构/高校发文情况来看,河南中科院系统依然领跑国内科研机构,河南发文441篇,实力雄厚,其中吉林大学发文105篇位列第二位,、华中科技大学、中科大、清华大学传统老牌高校位列发文TOP第三、四、五名。
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